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Jun 11, 2023

Relatório de mercado global de dosagem de precisão 2023: demanda crescente pela dosagem apropriada de medicamentos e medicamentos impulsiona a adoção

Dublin, 05 de junho de 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- O "Mercado de dosagem de precisão, por

Dublin, June 05, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- O relatório "Mercado de dosagem de precisão, por paciente, por ferramentas, por software, por classe de medicamentos e por região - previsão global para 2023-2033" foi adicionado aoResearchAndMarkets.com Estima-se que o tamanho do mercado global de dosagem de precisão tenha um crescimento lucrativo durante o período de previsão 2023-2033. O aumento da aprovação de novas terapias, a crescente demanda por administração precisa de drogas e medicamentos, os efeitos adversos das doenças e a crescente demanda pela dosagem adequada de medicamentos e medicamentos são alguns dos fatores que contribuem para o crescimento do mercado.

Além disso, a crescente demanda pela descoberta de novos medicamentos para combater a crescente incidência de doenças raras em todo o mundo, a exigência da dosagem precisa para controlar os efeitos colaterais dos tratamentos agressivos, incluindo terapias curativas, a crescente demanda pelo fornecimento da dosagem correta aos pacientes pediátricos , o avanço nos produtos biológicos do câncer e o desenvolvimento da terapêutica avançada e os avanços tecnológicos são outros fatores que sustentam o crescimento do mercado. No entanto, espera-se que o custo mais alto de terapias e procedimentos de tratamento, juntamente com medicamentos e produtos farmacêuticos caros, dificulte o crescimento. Espera-se que a aprovação crescente de novas terapias alimente o crescimento do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, em novembro de 2022, o Hemgenix (etranacogene dezaparvovec), uma terapia genética baseada em vetor de vírus adenoassociado, foi aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA para o tratamento de pacientes adultos com hemofilia B. combater a crescente incidência de doenças raras em todo o mundo deve impulsionar o crescimento do mercado durante o período de previsão. O crescente nível de compreensão e correlação das características do genoma humano abriu caminho para esforços na concepção de vários exercícios terapêuticos e de medicina personalizada.

Por exemplo, em setembro de 2022, em um estudo realizado na Universidade da Califórnia, em Irvine, foi desenvolvido um novo método para o tratamento de distúrbios hereditários da retina (IRDs). Envolve a aplicação de edição precisa do genoma, adaptada às necessidades exclusivas de cada pessoa.Segmentação por paciente Em 2022, prevê-se que o segmento de pediatria cresça com a maior participação na receita durante o período de previsão devido ao aumento do número de populações pediátricas e à demanda por medicamentos precisos para as crianças. Por exemplo, em agosto de 2022, prevê-se que as crianças representem cerca de 1,9 bilhão da população mundial, de acordo com dados da Statista.

Além disso, espera-se que o segmento geriátrico testemunhe o CAGR mais rápido durante o período de previsão devido ao aumento da população geriátrica e às crescentes preocupações com a saúde da população geriátrica. Por exemplo, em outubro de 2022, aproximadamente 426 milhões de pessoas terão 80 anos ou mais em 2050, segundo projeções da Organização Mundial da Saúde (OMS). Uma parcela considerável da população idosa opta pelo atendimento domiciliar, onde recebe acompanhamento medicamentoso frequente.Por ferramentas Em 2022, durante o período previsto, a categoria de modelagem farmacocinética com base fisiológica (PBPK) teve a maior participação na receita. A análise matemática da absorção, distribuição, metabolismo e excreção de medicamentos sintéticos e químicos e produtos farmacêuticos é conhecida como modelagem farmacocinética com base fisiológica (PBPK). Por exemplo, em outubro de 2020, o foco regulatório relata que as recomendações elaboradas pela indústria sobre o uso de avaliações farmacocinéticas com base fisiológica (PBPK) para aplicações biofarmacêuticas foram emitidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA.

Por outro lado, espera-se que o segmento de modelagem de efeitos mistos não lineares (NLME) exiba o CAGR mais rápido durante o período de previsão devido à disponibilidade de computadores e algoritmos de integração numérica que estão ajudando no crescimento. Uma conexão não linear entre uma resposta variável e os parâmetros de um estudo médico é descrita por modelagem de efeitos mistos não lineares (NLME).